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某企业研发现状及改进建议(上)
来源: 互联网 作者: 丁稚蘅 2025-11-21 阅读数:80

某企业主要从事汽车塑料件的研发与生产,研发主要分为产品设计和产品开发两个大阶段,分别由设计部和开发部主导完成。其中,产品设计主要是在主机厂现场配合主机厂完成,由于主机厂保密策略限制,产品设计过程难以使用信息化平台进行支撑,产品设计数据也难以有效管理;产品开发过程由开发部主导,涉及到众多的PPAP资料\二级供应商PPAP资料及产品开发过程的管理,很早以前实施了国产PDM系统,但其软件架构及系统功能难以支撑企业的产品数据管理业务。

一、现状分析

经过业务调研和流程分析,发现在产品设计和开发过程中存在以下问题:

1)阶段评审中,其它部门参与度不足,未对资料进行完整审视。

在产品设计阶段,有较多的评审,以保证各部门对方案完整理解,并结合各自的历史经验提前发现潜在的问题。阶段评审按产品设计流程,需要后端的制造、质量等部门参与,但目前的状况是评审资料下发后,评审人员未提前对资料进行完整的审视,开评审会时提不出意见,未能提前发现问题,评审效果不理想。

2)技术资料管理不规范,模板不统一,版本管理失控。

目前,技术资料没有严格使用PDM进行管理,PDM中的产品资料不完整,或者版本不是最新的。产品开发过程中的一些文件模板也没有统一,比如,市场部下发的设计更改有时就直接在邮件里简单描述就下发执行。用户提供的资料在项目经理、设计师、市场部员工个人手里,用户的资料在文件名上没有按时间进行区分,没有版本控制,时间长了很难确定用户提供的资料的最新版本状况。

3)更改无历史,更改措施执行不到位。

市场部下发的更改没有记录,下发的更改也比较随意,有的更改直接是在邮件中简单描述就进行执行。整体项目的更改没有地方能查询,导致主机厂在收集产品演进信息时执行困难。另外,更改的落实情况难以跟踪,对库存产品的处理等更改执行措施存在执行不到位的情况。

4)设计BOM通过程序转为制造BOM,变更频繁。

设计BOM在PDM中进行管理,根据规则自动转为MBOM并发布到ERP系统,转换的过程在后台进行,技术人员无法对MBOM准确性进行确认,导致有时候错误的MBOM没有及时发现,造成试制准备问题。后端经常根据实际情况对工艺进行调整,导致设计BOM需要进行相应的变更来触发MBOM的调整。

5)试制时零部件及资料经常没有准备到位。

在试制前一天才在ERP系统中跑物料计划,从而识别试制物料的齐备性,这个工作执行太晚,试制的物料经常缺件影响到试制的执行;试制时相关的技术资料也经常没有按时准备到位。

6)设计阶段没有项目管理,进度受主机厂计划影响严重。

项目部通常是在已经招标定点后,制定项目管理计划来管理后继的产品开发过程,前端产品设计过程没有统一进行项目管控。目前,产品设计的进度受客户的时间影响严重,比如,主机厂的计划节点不明确,导致产品设计的计划难以落实;主机厂对方案的确认时间延迟,通过压缩后继产品开发时间来满足整体进度要求,等等。

7)设计阶段供应商参与度不足,特别是特殊工艺。

设计阶段需要对一些特殊工艺的可制造性进行评估,但设计阶段还没有进行供应商招标定点,所以供应商的投入无法保证,特别是一些特殊工艺没有专业性的评审意见作支撑,引起后继的质量问题。

8)多项目并行情况下,CAE资源成为瓶颈,影响项目进度。

产品设计阶段,主要进行模流分析和CAE分析。由于项目众多,设计部的CAE工程师较少,仿真过程中网格划分需要占据很长的时间,CAE资源有时会形成瓶颈,花费时间较长,影响项目进度。

9)OTT因各类因素延后,后期严重压缩试制时间。

与主机厂的OTT经常会因为各种因素延后。为了保证主机厂的整体时间,主机厂通常都是直接压缩时间来保证进度,特别是试制的时间,导致后继时间紧、验证不充分,加重了批产的质量风险。

10)PPAP资料质量和进度存在问题,没有合理管控。

由于项目众多,PPAP要求在各阶段准备的资料也很多,所以经常发生PPAP资料未按时交付的现象。同时,PPAP资料没有经过有效审核,资料质量存在一些问题,比如,修改了报告中的零组件信息,但其它配套资料没有进行及时更新,造成试验报告中出现别的产品的编号等问题。

11)DFMEA分析输入不充分,没有项目历史经验库作支撑。

DFMEA的主要输入是产品的特殊特性、历史同类产品的问题,等等,其中,历史产品问题由设计部向质量部索取,质量部通过excel反馈给设计部。目前,仅针对生产过程有一个问题管理系统,产品开发过程则没有类似系统,期间的问题没有记录,无法对后继项目形成参考。

12)DFMEA仅设计部参与,未充分分析潜在失效模式。

按照流程,DFMEA是产品质量控制的一个关键输出,需要各部门从各自职责出发,对可能出现的潜在失效模式进行分析,并制定解决方案。但目前DFMEA仅仅是设计师在负责,其它部门基本未参与,DFMEA流于形式,难以起到应有的作用。

13)PFMEA分析输入不充分,各部门参与不足。

与DFMEA面临的问题一致,没有一个问题库作为PFMEA的有效输入,PFMEA分析过程主要是开发部负责,其它部门基本没有参与,导致PFMEA无法起到应有的作用。

14)招标过程繁琐,过程难以监控,沟通不畅。

模具的招标由采购部收集各部门提供的资料后,再向模具厂商发布RFx,技术沟通则由开发部门负责,模具厂的定点、模具方案确认等节点对项目进度影响严重。由于项目众多,各招标项目的进度和存在的问题不清晰,信息沟通困难,过程难以管理。

15)向供应商发布数据随意,版本不受控。

向供应商发布的数据比较随意,通过邮件甚至QQ进行传递,发放过程没有记录,发放的数据由于没有一个系统进行有效管控,数据发放的版本也不清晰,较为混乱。

16)对模具厂的进度和质量约束不够,缺乏有效控制措施。

有些项目的模具厂配合度不够,要求提供的资料无法提供,或进度、质量不满足项目要求。对这些配合度或能力存在问题的供应商,开发部难以从技术层面进行有效的约束,更无法对后继项目形成参考。

17)未建立标准件库,标准件检查耗时较长。

目前产品设计使用CATIA,建立了标准件库,但标准件库不完整,在安装关系定义和标准件检查两项工作中,需要花费大量的时间,人工去进行标准件以及配合尺寸的检查。

18)工艺过程没有仿真,靠后端制造进行整改优化。

产品的工艺设计主要由生产部门完成,在完成工艺设计后,没有对工艺过程和工厂布局等进行仿真,仅靠实际上线生产来发现问题并进行优化,通常造成了产品交付时间的延迟,也引发了工艺调整所带来了更高的成本。

(待续)

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